عدد الكروموسومات في الانسان

  • يوجد عدد ثابت من الكروموسومات داخل جسم الإنسان ، ذكرًا كان أم أنثى ، على 23 زوجًا من الكروموسومات ، أي 46 كروموسومًا.
  • هؤلاء الأزواج متشابهون حتى الزوج الثاني والعشرين باستثناء الزوج الأخير الذي يحدد الجنس ، سواء أكان ذكرًا أم أنثى ، لذلك يطلق عليه الكروموسومات الجنسية.
  • إذا كان المولود ذكرًا ، فيتم ترميزه بالرمز XY ، أما إذا كان أنثى ، فيتم ترميزه بالرمز
  • يختلف عدد الكروموسومات داخل الخلية من كائن حي إلى آخر ، حيث يبلغ عدد الكروموسومات داخل خلية القط 38 كروموسومًا ، بينما تحتوي خلية القرد على 48 كروموسومًا ، بينما تحتوي الخلية البشرية على 46 كروموسومًا.

ما هي الكروموسومات؟

  • إنها عضيات توجد داخل نواة الخلية وتحمل أيضًا الخصائص الأخلاقية والفيزيائية للكائن الحي.
  • وهي أيضًا أجزاء صغيرة تشبه الخيوط من الحمض النووي توجد داخل خلايا الكائن الحي في أزواج.
  • يبلغ طولها في خلايا جسم الكائن الحي مائتي نانومتر (0.00000020 متر).
  • لها مزايا عديدة مثل الحفاظ على الجينات الوراثية ، حيث لها قدرة كبيرة على حفظ المعلومات وتتميز بصغر حجمها.
  • يبلغ طول شريط الكروموسوم حوالي مترين وينظم الحمض النووي في انقسام الخلايا.

أنواع الانقسام الصبغي

1- النوع الأول

  • يطلق عليه كروموسوم الجنس لأنه مسئول عن تحديد الجنس أثناء الحمل ، ولا يوجد فيه سوى زوج واحد كما ذكرنا سابقًا.

2- النوع الثاني

  • يطلق عليه autosomes ، حيث أنه مسؤول عن جميع الجينات والصفات أيضًا ، حيث يوجد 22 زوجًا والكروموسوم X يرمز إليه بالرمز XY ، حيث يكون كروموسوم X أطول من كروموسوم Y لأنه يحتوي على العديد من الجينات.
  • لكن كروموسوم Y يحمل ستة وعشرين جينًا فقط وهو مسؤول عن حماية الخلية والجزء الآخر مسؤول عن إنتاج الحيوانات المنوية.

أمراض الكروموسومات

قد تحدث العديد من أمراض الكروموسومات ، مثل:

1_ متلازمة داون

  • وأمراض أخرى ناتجة عن ضعف في الكروموسوم ، أو فقد جزء منه ، أو ربما حدث به أي تغيرات.
  • كذلك تحدث متلازمة داون في حالة واحدة من أصل مائة وخمسين ولادة في اليوم.
  • كما أن حوالي 50٪ من النساء اللاتي يتعرضن للإجهاض يكون بسبب خلل في الكروموسومات ولا ينمو الطفل بشكل طبيعي.
  • لذلك يجب أن يتم الكشف المبكر عن طريق الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل.

2_ فقر الدم

  • مرض آخر مرتبط بالكروموسومات هو فقر الدم ، والذي يحدث بسبب توقف الجين عن العمل.

3_ مرض السكر

إنه ناتج عن طفرات في عدد الجينات وقد يكون مرتبطًا بالبيئة المحيطة أيضًا.

أكثر الأمراض شيوعًا المتعلقة بالكروموسومات

  • متلازمة اكس.
  • متلازمة جاكوبسن.
  • متلازمة ويليامز.
  • متلازمة عين القط.

علاقة الكروموسومات وكيف تبدو؟

  • قد نتساءل أحيانًا لماذا لا نشبه والدينا تمامًا ، لأننا أخذنا الكروموسومات منهم ، بسبب حدوث طفرة جينية قد تجعل الطفل مختلفًا تمامًا عن الوالدين ، على الرغم من أنه قد يكون هناك تشابه مع الطفرات.
  • على سبيل المثال ، قد تجدين أن شعرك مختلف تمامًا عن شعرك والديك أو عينيك.
  • إذا كان والدك طويل القامة ، فقد يكون لديك فرصة أكبر للولادة لفترة طويلة ، لكن هذا قد لا يحدث بسبب الطفرات الجينية ، لذلك نجد طفلًا قد يلد قزمًا على الرغم من أن والده طويل القامة.
  • كما تنتقل الأمراض الوراثية من خلال الصبغيات ، مثل مرض هنتنغتون ، وهو أحد أشهر الأمراض الوراثية.
  • إذا كان والداك يعانيان من مرض الزهايمر ، فأنت أكثر عرضة للإصابة به من أي شخص لا يعاني والديه من هذا المرض.
  • هناك أشياء مختلفة يمكن أن تسببها الكروموسومات أو الجينات ، مثل تساقط الشعر أو الصلع عند الرجال.
  • أو ربما المشاكل التي تحدث لك أثناء النوم تتعلق جميعها بالكروموسومات التي تنتقل من والديك.
  • وتجدر الإشارة إلى أن فصيلة الدم من أهم الصفات الوراثية التي تنتقل عبر الكروموسومات. إذا كانت فصيلة دم الأب أ ، فلا يمكن أن يكون الابن من فصيلة دمه.

هل التغيير في الكروموسومات يجعلنا مختلفين؟

  • ليس من الضروري إنجاب طفل يعاني من تغيرات صبغية إذا كان لدى الوالدين نفس التغيير الكروموسومي.
  • لكنه قد يرث الكروموسومات الطبيعية ، أو قد تظهر عليه التغييرات نفسها.
  • أو قد يولد بمشاكل في النمو مثل التأخر.
  • لذلك يجب متابعته مع الطبيب جيداً حتى لا يؤدي إلى إجهاض الجنين.
  • كما لا يوجد علاج للتغيرات الصبغية.
  • كما أن هذه التغييرات لا تنتقل عن طريق التبرع بالدم أو أي وسيلة أخرى للولادة غير الإنجاب.
  • يحدث التغيير الكروموسومي نتيجة عوامل وراثية أو يحدث بشكل عشوائي خلال فترة الإخصاب.

وظائف الكروموسومات في الجسم

تؤدي الكروموسومات العديد من الوظائف الحيوية التي تؤثر على جسم الإنسان ، ويؤدي عدم التوازن فيها إلى مشاكل واختلالات في الإنسان ، مما يؤدي إلى وجود بعض الاضطرابات ، ومن أهم وظائف الكروموسومات:

  • حمل الحمض النووي ، حيث يعمل على الحفاظ على المادة الوراثية المهمة لنمو الكائن الحي وبقائه وتكاثره.
  • لذلك ، فإن المادة الوراثية محمية من أي ضرر يحدث أثناء انقسام الخلية ، حيث تحميها الهيستونات والبروتينات من القوى الكيميائية والفيزيائية والإنزيمات.
  • عندما تتقلص ألياف المغزل أثناء انقسام الخلية ، فإنها تتجمع في الجزء المركزي ، مما يؤدي إلى أداء وظائف مهمة للغاية ، بما في ذلك دقة توزيع المادة الجينية للحمض النووي على النواة.
  • تحتوي الكروموسومات على بروتينات من نوع هيلتون وغير هيلتون ، والتي تعمل على تنظيم الجينات داخل الخلايا. والجدير بالذكر أن الجزيئات الخلوية تثبط البروتينات وتنشطها لأنها تعمل على تنظيم عمل الجينات.
  • ينتج عن هذا تمدد أو تقلص الكروموسوم. لذلك ، يجب إجراء فحص شامل لعدد الكروموسومات في البشر.

ماذا يحدث عند وجود خلل في الكروموسومات؟

  • في حالة تشخيص الطفل بخلل أو اضطراب في الكروموسومات ، ينصح الطبيب المعالج بإجراء فحص جيني للحمض النووي لباقي أفراد الأسرة حتى يعرف ما إذا كان أحد أفراد الأسرة مصابًا به. أيضا.
  • كما أنه لا يوجد علاج جذري لخلل واضطراب الكروموسومات ، ولكن يتم اتخاذ مجموعة من الإجراءات العلاجية لتقليل الآثار الصحية الناتجة عن حدوث هذا العيب.

علاج تشوهات الكروموسومات

  • الاستشارة الوراثية: عند حدوث عيب في الكروموسومات يجب على الطبيب مراجعة الطبيب وإجراء فحص شامل للتعرف على جميع خصائص الطفل ، ومعرفة ما يحتاجه الطفل من رعاية خاصة ، ومعرفة الوالدين عن مدى هذه الآثار والعيوب.
  • العلاج الوظيفي: يقوم به أخصائي ومعالج ، فهو يساعد الطفل ويعلمه بعض الأشياء التي قد يحتاجها في روتينه اليومي ، مثل تعلم لبسه ومساعدته ، وتعليمه الاستحمام ، وتناول الطعام ، و الآخرين.
  • العلاج الفيزيائي: كما يقوم به طبيب متخصص ، حيث يساعد الطفل في تقوية عضلاته واستخدامها ، وكذلك تنمية قدرته على الحركة.
  • علاج القلب: تشوهات الكروموسومات قد تسبب اضطرابات تؤدي إلى أمراض القلب والأوعية الدموية.

في نهاية المقال سنكون قد أجابنا على العديد من الأسئلة ردا على سؤال ما هو عدد الكروموسومات في الإنسان وذكرنا أهم وظائف الكروموسومات وشرحنا الأمراض المتعلقة بها وكذلك الأنواع. من انقسام الكروموسومات.