حول فقر الدم المنجلي

  • فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب الإنسان. يتغير شكل خلايا الدم الحمراء. بدلاً من أن تكون خلايا مستديرة ومقعرة ، فإنها تصبح خلايا على شكل منجل ، أي على شكل منجل.
  • يتسبب هذا المرض الوراثي في ​​ظهور العديد من الأعراض على جسم الإنسان ، ويكون تأثيره كبيرًا جدًا في الشيخوخة وهو واضح أيضًا.
  • ينتشر هذا المرض الوراثي بشكل أكبر في الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي ، وفي مناطق الشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط ​​والهند.

ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين

على الرغم من أن معظم الأعراض المصاحبة لمرض فقر الدم المنجلي متشابهة ، إلا أنها تختلف في شدتها من شخص لآخر حسب طبيعة جسم الإنسان وقدرته الصحية.

  • فقر الدم بأعراضه المؤلمة الشديدة والشديدة على الجسم ، وتأثيره واضح بشكل واضح ، ومن المعروف أن فقر الدم يحدث تلقائيًا نتيجة تكسر خلايا الدم الحمراء وقلة عددها عن المعدل الطبيعي ، وتكون خلايا الدم الحمراء المنجلية قادرة لتحطيم وتدمير أسرع من كرات الدم الحمراء العادية.
  • حدوث نوبات متقطعة من الألم في مناطق محدودة بالعظام والبطن والصدر. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الشكل المتغير من كريات الدم الحمراء على شكل منجل يسبب انسدادًا كبيرًا في الأوعية الدموية وبالتالي لا يتحرك الدم بشكل طبيعي ، مما يسبب الألم في مثل هذه المناطق السابقة.
  • ظهور أعراض انتفاخ شديد جدا وخاصة في اليدين والقدمين. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن التغيير الكبير في شكل خلايا الدم الحمراء يتسبب في انسداد الأوعية الدموية المتجهة إلى الأطراف.
  • يصبح الشخص المصاب بهذا المرض عرضة للعديد من الأمراض المعدية والعديد من أمراض الجهاز المناعي بسبب ضعف جهاز المناعة بشكل كبير نتيجة تدمير بعض الأعضاء المسؤولة عن كفاءة جهاز المناعة داخل جسم الإنسان نتيجة لتغير خلايا الدم الحمراء ، ومن أشهر هذه الأعضاء الطحال والبنكرياس والكبد.
  • ضعف تطور النمو ، يسبب مرض فقر الدم المنجلي تأخرًا كبيرًا في النمو بسبب اختلال العناصر الغذائية التي تحملها خلايا الدم الحمراء للوصول إلى جميع أجزاء الجسم.
  • وبالتالي ، يعاني الشباب وجميع الأشخاص في مراحل مختلفة من مراحل نموهم متأخرة عن غيرهم من الأشخاص في سنهم.
  • الإصابة بالعديد من مشاكل الرؤية حيث يتسبب مرض فقر الدم المنجلي في انسداد الأوعية الدموية المتجهة للعين مما يؤدي إلى الإضرار بالشبكية والتأثير بشكل كبير على الرؤية ، حتى درجة العمى.

متى يكون مرض فقر الدم المنجلي خطيرًا ويحتاج إلى طبيب؟

في بعض الأحيان قد يأخذ المريض بعض الأدوية للعلاج ولكن الدواء لا يعطي نتيجة فعالة ، وقد تظهر بعض الأعراض التي لا تحتاج إلى الانتظار وتتطلب الذهاب إلى الطبيب بسرعة:

  • إذا لاحظت تورمًا كبيرًا جدًا في منطقة اليدين والقدمين والبطن لا يزول مع الدواء.
  • إذا لاحظت ارتفاعًا شديدًا في درجة الحرارة ولم تنخفض مع الدواء ، يجب عليك استشارة الطبيب فورًا لتجنب الكثير من الضرر الناجم عن ارتفاع درجة الحرارة.
  • إذا لاحظت ألمًا شديدًا لا يتوقف ويتكرر بشكل مستمر دون فترات ، فعليك الذهاب إلى الطبيب.
  • وجود مشاكل غريبة في الأظافر والجلد وتحول اللون إلى لون أصفر باهت للغاية ، إذا لاحظت وجود بعض أعراض الشلل في مناطق مختلفة من الجسم ، مثل التواء الوجه أو الفم ، أو التعرض لأي أعراض النوبات أو السكتات الدماغية.

أنواع خلايا الدم المنجلية

يجب أن يعلم الجميع أن خلايا الدم الحمراء لها دور كبير في بناء الجسم ، حيث أنها تحتوي على الهيموجلوبين الذي يرتبط بالأكسجين والمواد المغذية لنقله إلى جميع أجزاء الجسم ، ولكن بسبب خلل جيني في التركيب الجيني لهذه الخلايا فهو يسبب أمراض وأشهرها فقر الدم المنجلي.

هناك أربعة أنواع من التشوهات التي تحدث لخلايا الدم الحمراء في جيناتها ، وبالتالي ينتج عنها أربعة أنواع من الطفرات:

مرض الهيموجلوبين SS

وهو من أكثر أنواع مرض فقر الدم المنجلي شيوعاً ، وهو أكثر انتشاراً بين الناس وأخطر أعراضه ، وذلك لأنه ناتج عن خلل في تكوين خلايا الدم ناتج عن اندماج الجين S من الأم مع أخرى من الأب.

مرض الهيموغلوبين SC

هذا نوع آخر من خلايا الدم المنجلية وهو شائع أيضًا بين الناس ، وهو يسبب العديد من أعراض فقر الدم لدى البشر ، وينتج من الجمع بين جين S مع جين C ، والأعراض عند البالغين والأطفال متماثلة تقريبًا.

الهيموجلوبين SB + مرض الثلاسيميا بيتا

هذا نوع آخر من فقر الدم المنجلي الذي يسبب الكثير من الضرر لصحة الجسم. كما أنه شائع وأعراضه خطيرة وتحتاج إلى متابعة دورية.

الهيموغلوبين SB 0-بيتا-صفر-ثلاسيميا

هذا النوع الأخير هو الأكثر شهرة من بين الأنواع الأربعة ويصيب البالغين والأطفال ، وتكون الأعراض متقاربة تقريبًا بين الصغار والكبار وأحيانًا تزداد بعض الشيء عند البالغين.

  • هناك العديد من الأنواع الأخرى من خلايا الدم المنجلية التي قد تصيب الإنسان ولكنها نادرة وغير شائعة.

أسباب الإصابة بفقر الدم المنجلي

  • يحتوي جسم الكائن الحي على خلايا جسدية وجنسية ، وتتكون الخلايا الجسدية من مجموعة من الكروموسومات ، يحمل كل كروموسوم جينين ، تنتقل الخلايا المنجلية من الآباء إلى الأبناء عبر هذه الجينات لأن الطفل يحمل نصف المادة الوراثية من الأم و من الأب ، لذلك في حالة الإصابة ينتقل إلى الجنسين دون تفريق لأنه مرتبط بالخلايا الجسدية وليس بالجنس.

علاج مرض فقر الدم المنجلي

بما أن هذا المرض وراثي ، يجب أن يتعايش الشخص معه ، وتختلف طبيعة وجودة العلاج باختلاف عمر الشخص وحالته الصحية والمرضية:

  • إذا كان المريض يعاني من نوبات ألم مستمرة يصعب تحملها ، فعليه تناول بعض المسكنات التي يصفها الطبيب المعالج.
  • الالتزام اليومي بشرب كميات كبيرة جدًا من الماء والسوائل العشبية المفيدة للجسم والتي تساعد في تخفيف الآلام التي تسببها خلايا الدم المنجلية.
  • إذا كانت الأمور صعبة للغاية ، فينبغي أن يلجأ الشخص السليم إلى نقل الدم ، لأنها تساعد بشكل كبير في علاج هذا المرض والتخلص من الأعراض الناتجة عنه.
  • احرصي على تناول حمض الفوليك باستمرار ، فهو مفيد جدًا للجسم ويخفف الأعراض.
  • الاهتمام بتناول المضادات الحيوية لأنها تخفف الأعراض والآلام التي تسببها خلايا الدم المنجلية.

وعليه فقد قدمنا ​​لكم ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين ، ولمعرفة المزيد من المعلومات يمكنكم ترك تعليق في أسفل المقال وسنقوم بالرد عليك فوراً.